Rękawice lateksowe bezpudrowe, opakowanie 100 szt. | Dostawy hurtowe

Opis oferty

Hurtownia rękawic lateksowych bezpudrowych * Niesterylne * Naturalny lateks * Bezpudrowe * Miękka struktura * Wysoka elastyczność * Idealne dopasowanie * AQL 1.5 * Międzynarodowe standardy * Jednorazowe * Czułość i ochrona dzięki niskiemu poziomowi białka Cena 8.75 USD / Opak. Zamówienie kontenera 20' *1 paleta (1200x800 mm) = maksymalnie 60 kartonów ~ waga (pełna paleta) = 398 kg. 1440 kartonów / 20' kontener Niniejszym deklarujemy na własną odpowiedzialność, że wyżej wymieniony produkt(y) z oznaczeniem CE jest w pełni zgodny z Podstawowymi Wymaganiami Dyrektywy Rady WE 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych, z późniejszymi zmianami dyrektywą Rady 2007/47/WE. Certyfikaty weryfikacji: -System Zarządzania Jakością EN ISO13485:2016 Certyfikat Nr: ISO 02 836 1179 -System Zarządzania Jakością EN ISO9001:2015 Certyfikat Nr: ISO 01 940 117 Normy: EN 374-2 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi chemikaliami i mikroorganizmami -Część 2: Oznaczanie odporności na penetrację. EN 16523-1+A1 Oznaczanie odporności materiału na przenikanie chemikaliów – Część 1: przenikanie przez potencjalnie niebezpieczne ciekłe chemikalia w warunkach ciągłego kontaktu. (norma EN 374-3 została zmieniona na EN 16523-1+A1) EN 374-4 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi chemikaliami i mikroorganizmami – Część 4: Oznaczanie odporności na degradację przez chemikalia. EN 374-5 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi chemikaliami i mikroorganizmami – Część 2: Terminy i zasady działania dotyczące zagrożeń mikroorganizmami. EN 455-1 Rękawice medyczne jednorazowego użytku Część 1: Wymagania i badania na brak dziur. EN 455-2 Rękawice medyczne jednorazowego użytku Część 2: Wymagania i badania właściwości fizycznych. EN 455-3 Rękawice medyczne jednorazowego użytku Część 3: Wymagania i badania do oceny biologicznej. EN 455-4 Rękawice medyczne jednorazowego użytku Część 4: Wymagania i badania dotyczące określenia okresu przechowywania. EN ISO 10993-1 Biologiczna ocena wyrobów medycznych – Część 1: Ocena i testowanie w ramach procesu zarządzania ryzykiem.